君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准|界面新闻 · 快讯

君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准|界面新闻 · 快讯

toodd 2025-10-16 我爱学习 19 次浏览 0个评论

君实生物10月16日公告,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号:JS207)对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究(简称“本次研究”)的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。

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